Azobisisobutyronitrile → Acrylamido methyl-4-methoxy-2-hydroxy benzophenone stearyl methacrylate

HRID 224684

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 224684
[Pb].[N].[C:3]([NH:7][CH2:8][C:9]1[C:10]([OH:25])=[C:11]([CH:20]=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH3:24])[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13])(=[O:6])[CH:4]=[CH2:5].[C:26]([O:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH3:49])(=[O:30])[C:27]([CH3:29])=[CH2:28].N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>CC(C)=O>[C:3]([NH:7][CH2:8][C:9]1[C:10]([OH:25])=[C:11]([CH:20]=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH3:24])[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13])(=[O:6])[CH:4]=[CH2:5].[C:26]([O:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH3:49])(=[O:30])[C:27]([CH3:29])=[CH2:28]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 122600Stearyl methacrylateHCID 86733968Acrylamido methyl-4-methoxy-2-hydroxy benzophenoneHCID 178514658HCID 178514658, Verbindung

Produkt 1

HCID 86733967Acrylamido methyl-4-methoxy-2-hydroxy benzophenone stearyl methacrylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a 50 ml flask provided with a condenser, a nitrogen lead in tube and an agitator, there are introduced 2.5 g of acrylamido methyl-4-methoxy-2-hydroxy benzophenone, 2.5 g of stearyl methacrylate and 0.2 g of azobis-isobutyronitrile in solution in 10 g of acetone.

Aufarbeitung

  1. customInto a 50 ml flask provided with a condenser

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d06f45e63f1d45a19e1f9cb161c250d3
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
Patentnummer
US04233430

Verknüpfte Notizen

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