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Hydrochloric Acid → C-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-methylamine HCl salt

HRID 2247235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2247235
C([N:4]1[C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:13][NH:14]C(=O)C)=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1)(=O)C.[ClH:18]>CCO>[ClH:18].[NH:4]1[C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:13][NH2:14])=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric Acid2×HCID 21961391N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-acetamide

Produkt 1

HCID 68529805C-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-methylamine HCl salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-acetamide (0.50 g), HCl (conc., 3 mL) and EtOH (12 mL) was heated to 70° C. for overnight. Additional 3 mL of conc. HCl was added to the reaction and the heating was continued for 3 more days. Solvent was evaporated to give a white residue as crude C-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-methylamine HCl salt, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customSolvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7eee726488484be4a7860e9ac62a0bf2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07687643B2

Notizen zur Reaktion

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