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Trifluoroacetic acid → HCID 86744971, Verbindung

HRID 2248065
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2248065
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:19])[C@H:7]([CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[NH:8]C(OC(C)(C)C)=O.[F:21][C:22]([F:27])([F:26])[C:23]([OH:25])=[O:24]>>[F:21][C:22]([F:27])([F:26])[C:23]([OH:25])=[O:24].[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:19])[C@H:7]([CH:16]([CH3:17])[CH3:18])[NH2:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 14235550N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-valylglycine methyl ester

Produkt 1

HCID 86744971HCID 86744971, Verbindung

Versuchsvorschrift

t-butyloxycarbonyl-L-valyl-glycine methyl ester (1.44 g, 5 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was left at room temperature for 1 hour. The solution was evaporated to dryness in vacuo and the residue triturated with dry ether.

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated to dryness in vacuo
  2. customthe residue triturated with dry ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79272b99fddf470bb0548622df5394de
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Quelldatensatz
uspto-grants-1991_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05037957

Notizen zur Reaktion

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