Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[N:6]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[N:5]=[C:4]([CH3:10])[CH:3]=1.[C:11]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][C:15]1=O)(=[O:13])[CH3:12]>>[C:11]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][N:16]=[C:15]1[NH:1][C:2]1[N:6]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[N:5]=[C:4]([CH3:10])[CH:3]=1)(=[O:13])[CH3:12]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-amino-1-isopropyl-3-methylpyrazole (J. Gen. Chem. USSR 31 234, 1961) (19.3 g.) and 1-acetyl-2-imidazolidinone (20.1 g.) were reacted as described in Example I to give 12.73 g. of product, mp 145°-147° C.
Aufarbeitung
- customto give 12.73 g
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0f872b0378d940fe83952b078cdc15ab
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1980_11
- Patentnummer
- US04234594
Verknüpfte Notizen
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