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Triethylamine → 4-Fluoro-alpha-(2-[2-(2-naphthalenyl)ethylamino]ethyl)benzenemethanamine Dihydrochloride

HRID 2248407
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2248407
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][CH:7]=1)=O.C([N:15](CC)CC)C.[ClH:20].[CH:21]1[C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[CH2:31][CH2:32][NH2:33]>C1COCC1>[ClH:1].[ClH:20].[F:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH:4]([CH2:3][CH2:2][NH:33][CH2:32][CH2:31][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]3[C:30](=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=3)[CH:21]=2)[NH2:15])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 676722-Chloro-4'-fluoropropiophenoneHCID 162181222-(Naphthalen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

Produkt 1

HCID 199961454-Fluoro-alpha-(2-[2-(2-naphthalenyl)ethylamino]ethyl)benzenemethanamine Dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-chloro-4'-fluoropropiophenone (9.3 g, 0.05 mole) in 100 ml THF was treated with triethylamine (5.6 g, 0.055 mole) and stirred at room temperature for one hour. The mixture was treated with 2-naphthaleneethylamine hydrochloride (10.4 g, 0.05 mole) and refluxed for six hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, and the resulting crystals were collected by filtration, washed with THF, ether, and water; and dried to give the title compound as a homogeneous product by tlc (chloroform-methanol, 9:1) (96%, 17.2 g); mp 208°-210° C.; IR(nujol): C=O @ 1675 cm-1 ; NMR(DMSO-d6, TMS): δ 3.20(t,2H, CH2 --CO), 3.37(m,4H,Ar--CH2 --CH2), 3.60(t,2H,N--CH2) [7.3-7.6(m,5H), 7.7-7.8(m,2H), 8.10(m,2H) aromatic]; Anal. Found: C,70.37; H,5.92; N,3.81. Mass spectrum m/e 321,184.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for six hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationthe resulting crystals were collected by filtration
  4. washwashed with THF, ether, and water
  5. customand dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8e07242d60149519281ecaf6939d085
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05039706

Notizen zur Reaktion

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