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Hydrazine → HCID 178498204, Verbindung

HRID 2249519
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2249519
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])[CH:7]=[C:8]([C:10](=S)[NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[C:13]=2[F:19])[CH:9]=1)=[O:4].[NH2:25][NH2:26]>C(Cl)Cl.CCO>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])[CH:7]=[C:8]([C:10](=[N:25][NH2:26])[NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[C:13]=2[F:19])[CH:9]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 586858224-(2,3-Difluoro-phenylthiocarbamoyl)-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 178498204HCID 178498204, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(2,3-difluoro-phenylthiocarbamoyl)-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester (420 mg, 1.12 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) and EtOH (5 mL) was added NH2NH2 (50 mg, 1.56 mmol) at room temperature. The mixture was stirred for 3 hours and the solvents were removed by evaporation under reduced pressure. The crude yellow solid product (410 mg, 98%) was dried on the pump for direct use. MS (ES+): m/e=373.1 (M+H); LC/Method A/2.70 min.

Aufarbeitung

  1. customthe solvents were removed by evaporation under reduced pressure
  2. dry with materialThe crude yellow solid product (410 mg, 98%) was dried on the pump for direct use
  3. customLC/Method A/2.70 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-912553e535e94980aab455e7f4ae7771
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07314885B2

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