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Triethylamine → N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(2-nitrophenyl)acetamide

HRID 2250246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2250246
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:10][C:11]([OH:13])=O)([O-:3])=[O:2].[NH2:14][CH:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:17][CH2:16]1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.CN(C)CCCN=C=NCC.C(N(CC)CC)C>C(OCC)(=O)C>[CH2:21]([N:18]1[CH2:19][CH2:20][CH:15]([NH:14][C:11](=[O:13])[CH2:10][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH2:16][CH2:17]1)[C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 77337(2-Nitrophenyl)acetic acidHCID 4158521-Benzyl-4-piperidylamine

Produkt 1

HCID 2225138N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(2-nitrophenyl)acetamide
Ausbeute 98,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

(2-Nitro-phenyl)-acetic acid (2.0 g, 11.04 mmol), 4-amino-1-benzylpiperidine (2.25 mL, 10.03 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (1.49 g, 11.04 mmol) and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethyl carbodiimide (2.3 g, 12.03 mmol) were combined in ethyl acetate (25 mL). To this solution was added triethylamine (4.2 mL. 30.1 mmol) and the reaction mixture stirred at 40° C. for 2 h. After cooling to room temperature, the mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water (2×), 5% sodium bicarbonate, brine (2×), dried over sodium sulfate, and concentrated to afford 3.5 g (98%) of the desired product. LC/MS: tR=1.24 min, 354.30 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washwashed with water (2×), 5% sodium bicarbonate, brine (2×)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f9889223b304ea888c4d282d74547ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07314883B2

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