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Aluminium lithium hydride → 5-[4-(3-Chlorophenyl)-7-ethyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1-pentanol

HRID 2250607
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2250607
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]2[C:15]3[N:16]([C:35]([CH2:38][CH3:39])=[CH:36][CH:37]=3)[N:17]=[C:18]([C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=3)[C:19]=2[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24](OCC)=[O:25])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1>O1CCCC1>[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]2[C:15]3[N:16]([C:35]([CH2:38][CH3:39])=[CH:36][CH:37]=3)[N:17]=[C:18]([C:29]3[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=3)[C:19]=2[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][OH:25])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 68802064Ethyl 5-[4-(3-chlorophenyl)-7-ethyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate

Produkt 1

HCID 693088395-[4-(3-Chlorophenyl)-7-ethyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1-pentanolAusbeute 87,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of lithium aluminum hydride (98.8 mg) in tetrahydrofuran (10 mL) was added ethyl 5-[4-(3-chlorophenyl)-7-ethyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate (600 mg) in tetrahydrofuran (10 mL) under ice-water cooling and the mixture was stirred at 0° C. for 2 hours. The reaction was quenched with saturated potassium sodium tartrate solution and the insolubles were filtered off and washed with ethyl acetate. The filtrates were washed with brine, dried over magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with a mixture of hexane and ethyl acetate (10:1-2:1) to give 5-[4-(3-chlorophenyl)-7-ethyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1-pentanol as an yellow oil (478 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with saturated potassium sodium tartrate solution
  2. filtrationthe insolubles were filtered off
  3. washwashed with ethyl acetate
  4. washThe filtrates were washed with brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customevaporated in vacuo
  7. customThe residue was purified by silica gel column chromatography
  8. washeluting with a mixture of hexane and ethyl acetate (10:1-2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-059d9917fc2a46c3995f8647dc948b01
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07317009B2

Notizen zur Reaktion

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