tert-Butyl piperazine-1-carboxylate → 4-(4-Oxazol-2-yl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:13]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]1)([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14]>>[C:16]([O:15][C:13]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3[O:9][CH:10]=[CH:11][N:12]=3)=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:22][CH2:21]1)=[O:14])([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared in analogy to example 4.4 (a) from 2-(4-Bromo-phenyl)-oxazole and N-BOC -piperazine. MS (m/e): 330.3 (MH+, 100%)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a4540590298441f7a0cf0663a883e920
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_01
- Patentnummer
- US07319099B2
Notizen zur Reaktion
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