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4-Methoxybenzoyl isocyanate → HCID 12608517, Verbindung

HRID 225147
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 225147
[NH2:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][CH:9]([CH:11]2[O:16][C:15]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:14]=3[O:13][CH2:12]2)[OH:10])[CH2:4][CH2:3]1.[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:33]=[CH:32][C:26]([C:27]([N:29]=[C:30]=[O:31])=[O:28])=[CH:25][CH:24]=1>[Na].C1C=CC=CC=1>[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:33]=[CH:32][C:26]([C:27]([NH:29][C:30]([NH:1][CH:2]2[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][CH:9]([CH:11]3[O:16][C:15]4[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:14]=4[O:13][CH2:12]3)[OH:10])[CH2:4][CH2:3]2)=[O:31])=[O:28])=[CH:25][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 125510974-Methoxybenzoyl isocyanateHCID 12608506HCID 12608506, Verbindung

Produkt 1

HCID 12608517HCID 12608517, VerbindungAusbeute 15,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 5360545SodiumLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Erythro 4-amino-1-[2-(1,4-benzodioxan-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]piperidine (2.0 g 0.0072 m)) was dissolved in sodium dried benzene (100 mls). To the stirring solution was added p-methoxy benzoyl isocyanate (1.27 g 0.0072m) in benzene (20 mls) and the solution stirred at room temperature for 18 hours. The solvent was evaporated and the residue heated with isopropyl alcohol. The insoluble solid was filtered off and triturated with hot ethanol, filtered and dried to give the title compound (0.5 g 15%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. temperaturethe residue heated with isopropyl alcohol
  3. filtrationThe insoluble solid was filtered off
  4. customtriturated with hot ethanol
  5. filtrationfiltered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b00aa69b63848c389bf83606c3625e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04235915

Notizen zur Reaktion

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