Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]([N:4]([CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26](C(F)(F)F)=[CH:25][C:24]=1[C:33]([F:36])([F:35])[F:34])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:21]=[CH:20][C:10]([O:11][C:12]([CH3:19])([CH3:18])[C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:9][CH:8]=1)=[S:3].Br[CH2:38][C:39](=O)[C:40]([F:43])([F:42])[F:41]>>[F:34][C:33]([F:36])([F:35])[C:24]1[CH:25]=[C:26]([C:33]([F:36])([F:35])[F:34])[CH:27]=[CH:28][C:23]=1[CH2:22][N:4]([C:2]1[S:3][CH:38]=[C:39]([C:40]([F:43])([F:42])[F:41])[N:1]=1)[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:21]=[CH:20][C:10]([O:11][C:12]([CH3:19])([CH3:18])[C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Similarly prepared from ethyl 2-[4-(2-{(aminocarbonothioyl)[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]amino}ethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate and 3-bromo-1,1,1-trifluoroacetone.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-03342c05b6814913878a67e4e8d21ec0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_01
- Patentnummer
- US07319104B2
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