Acetate-hydrochloric acid → 7-(m-Carboxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[N:14]3[N:15]=[CH:16][CH:17]=[C:13]3[N:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:6]=CC=1)#N.[C:18]([OH:21])(=[O:20])[CH3:19].Cl>>[C:18]([C:19]1[CH:6]=[C:5]([C:9]2[N:14]3[N:15]=[CH:16][CH:17]=[C:13]3[N:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:1]=1)([OH:21])=[O:20]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
A sample of 7-(m-cyanophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine is heated with acetic acid-hydrochloric acid to give 7-(m-carboxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine. The preceding compound is heated with sulfur tetrafluoride for 20 hours at 150° C. to give the product of the example, m.p. 104°-106° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5b6ff5431d16459b93fa934f017a14a8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1980_11
- Patentnummer
- US04236005
Notizen zur Reaktion
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