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Ozone → 2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl-5-oxo-pentylamine

HRID 2255049
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2255049
[O:1]=[C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:11])[N:3]1[CH:12]([CH2:25][CH2:26][CH:27]=C)[C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)=[O:14].[O:29]=[O+][O-]>C(Cl)Cl.CO>[O:11]=[C:4]1[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[C:2](=[O:1])[N:3]1[CH:12]([CH2:25][CH2:26][CH:27]=[O:29])[C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24823OzoneHCID 540472832-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl-5-hexenylamine

Produkt 1

HCID 867471452-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl-5-oxo-pentylamineAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

Dissolve 2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl-5-hexenylamine (1.2 g, 3.19 mmol) in methylene chloride (40 mL) and methanol (4 mL) and cool to -78° C. under a nitrogen atmosphere. Treat with ozone until a blue color persists, degas with nitrogen for 20 minutes and add pyridine (0.2 mL). Quench with dimethylsulfide (4 mL) and stir overnight at room temperature. Dilute with methylene chloride (75 mL) and wash with 5% sulfuric acid (40 mL) and brine (40 mL). Dry (Na2SO4), evaporate the solvent in vacuo and purify by chromatography (hexane/ethyl acetate) to give 2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl-5-oxo-pentylamine as a white solid (972 mg, 80%).

Aufarbeitung

  1. customdegas with nitrogen for 20 minutes
  2. additionadd pyridine (0.2 mL)
  3. customQuench with dimethylsulfide (4 mL)
  4. additionDilute with methylene chloride (75 mL)
  5. washwash with 5% sulfuric acid (40 mL) and brine (40 mL)
  6. dry with materialDry (Na2SO4)
  7. customevaporate the solvent in vacuo
  8. custompurify by chromatography (hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2404c7dc8a94ef489b93db882db690f
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05238932

Notizen zur Reaktion

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