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Acetyl chloride → 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)oxane-2,6-dione

HRID 2256279
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2256279
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:10]([CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.C(Cl)(=O)C>>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:10]3[CH2:11][C:12](=[O:14])[O:18][C:16](=[O:17])[CH2:15]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 332828HCID 332828, Verbindung

Produkt 1

HCID 219278554-(1,3-Dioxaindan-5-yl)oxane-2,6-dioneAusbeute 97,9 %

Versuchsvorschrift

3-(1,3-benzodioxol-5-yl)glutaric acid (3.2 g) was treated with acetyl chloride (15 mL) and the resulting mixture heated at reflux for 5 hours. The cooled reaction mixture was then azeotroped with toluene (2×100 mL) and concentrated under reduced pressure. The residue was slurried with diethyl ether and filtered to afford the title compound (2.91 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture heated
  2. temperatureat reflux for 5 hours
  3. customThe cooled reaction mixture
  4. customwas then azeotroped with toluene (2×100 mL)
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
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  • filtrationfiltered
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8e4d43cfa15241d7b249ba2e450e223c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1997_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05654316

    Notizen zur Reaktion

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