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2-Methoxyethylamine → HCID 54038932, Verbindung

HRID 2256743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2256743
CO[C:3](=[O:18])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:9].[CH3:19][O:20][CH2:21][CH2:22][NH2:23]>C(O)C>[CH3:19][O:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:3](=[O:18])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 13874704Methyl 4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanoate

Produkt 1

HCID 54038932HCID 54038932, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.02 g of 4-benzyloxycarbonylaminobutyric acid methyl ester are stirred under reflux in 35 ml of ethanol with 15 ml of 2-methoxyethylamine for 5 days. The reaction mixture is concentrated by evaporation and the residue is purified by means of FC (240 g of silica gel, dichloromethane/methanol=95:5). The title compound is obtained: Rf (dichloromethane/methanol=95:5)=0.33.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated by evaporation
  2. customthe residue is purified by means of FC (240 g of silica gel, dichloromethane/methanol=95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e6c22af3ae9431c8683307f6cd6657a
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05654445

Notizen zur Reaktion

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