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3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)thiomorpholine → HCID 178479631, Verbindung

HRID 2257286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2257286
[N:1]1([CH2:6][CH:7]2[CH2:12][S:11][CH2:10][CH2:9][NH:8]2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[O:13]=[C:14]1[C:18]2[S:19][CH:20]=[CH:21][C:17]=2[CH:16]([C:22]([Cl:24])=[O:23])[CH2:15]1>C(N(CC)CC)C>[ClH:24].[O:13]=[C:14]1[C:18]2[S:19][CH:20]=[CH:21][C:17]=2[CH:16]([C:22]([SH:11]2[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH:7]([CH2:6][N:1]3[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]3)[CH2:12]2)=[O:23])[CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 157301473-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)thiomorpholineHCID 189150194,5-dihydro-6-oxo-6H-cyclopenta[b]thiophene-4-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 178479631HCID 178479631, VerbindungAusbeute 25,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure described in Example 24 was repeated, but using 0.96 g of 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiomorpholine, 1.39 ml of triethylamine and 1.0 g of 4,5-dihydro-6-oxo-6H-cyclopenta[b]thiophene-4-carbonyl chloride, to afford 0.5 g of the title compound, melting at 204°-223° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d2f331ed65c4c69a65d6801d5961b98
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05656758

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