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Acetyl chloride → N-(2-chloropyridin-3-yl)acetamide

HRID 2259519
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2259519
[Cl:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[C:15](Cl)(=[O:17])[CH3:16].[NH4+].[Cl-]>C1COCC1>[C:15]([NH:8][C:7]1[C:2]([Cl:1])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)(=[O:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 805282-Chloro-3-pyridylamine

Produkt 1

HCID 4338791N-(2-chloropyridin-3-yl)acetamideAusbeute 105,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-chloro-3-pyridinamine (14.9 g, 116 mmol) in 300 mL of THF was added K2CO3 (32 g, 232 mmol) and acetyl chloride (12 mL, 169 mmol) and the mixture was stirred at room temperature overnight. Saturated NH4Cl was added and the product was extracted in EtOAc, dried over Na2SO4, and filtered through silica to yield 20.81 g of the title amide.

Aufarbeitung

  1. extractionthe product was extracted in EtOAc
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered through silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58566421fd714bcbad34d4c21fc54a0a
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05472964

Notizen zur Reaktion

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