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Methanol → 3-(3-p-Tolylsulfamoyl-phenyl)-acrylic acid

HRID 226126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 226126
C[O:2][C:3](=[O:23])[CH:4]=[CH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([S:12](=[O:22])(=[O:21])[NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:7]=1.CO>>[C:17]1([CH3:20])[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:13][S:12]([C:8]2[CH:7]=[C:6]([CH:5]=[CH:4][C:3]([OH:23])=[O:2])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)(=[O:21])=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 670195113-(3-p-Tolylsulfamoyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 670195353-(3-p-Tolylsulfamoyl-phenyl)-acrylic acidAusbeute 87,5 %

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(3-p-tolylsulfamoyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester (4d) (0.89 g, 2.70 mmol) in methanol (12 ml) 1N NaOH solution (8.10 ml, 8.10 mmol) was added and the resultant mixture was stirred at ambient temperature overnight. The reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water. The aqueous layer was acidified with 2N HCl solution and stirred for 30 min. The precipitated solid was filtered, washed with water and dried in desiccator over P2O5 to give the title compound as a white solid (0.75 g, 87%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
custom
The reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  • filtrationThe precipitated solid was filtered
  • washwashed with water
  • dry with materialdried in desiccator over P2O5
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6f5204a1c77148f0ae7e413ea2139ebf
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2009_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07557140B2

    Notizen zur Reaktion

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