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alpha5,alpha5-Dimethyl-3,5-isoxazoledimethanol → 5-(2-Hydroxypropan-2-yl)isoxazole-3-carbaldehyde

HRID 2261351
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2261351
[OH:1][C:2]([C:5]1[O:9][N:8]=[C:7]([CH2:10][OH:11])[CH:6]=1)([CH3:4])[CH3:3]>O1CCOCC1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[OH:1][C:2]([C:5]1[O:9][N:8]=[C:7]([CH:10]=[O:11])[CH:6]=1)([CH3:3])[CH3:4]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57736295alpha5,alpha5-Dimethyl-3,5-isoxazoledimethanol

Produkt 1

HCID 451179925-(2-Hydroxypropan-2-yl)isoxazole-3-carbaldehydeAusbeute 87,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.38 g of [5-(1-hydroxy-1-methylethyl)isoxazol-3-yl]methanol was dissolved in 100 ml of 1,4-dioxane, and 29.74 g of manganese dioxide was then added. The mixture was stirred and heated under reflux for 10 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and then filtered through Celite®. The filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 4.63 g of 5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-isoxazole-3-carbaldehyde.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 10 hours
  3. filtrationfiltered through Celite®
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45d7122008ae4907b6071e5ce5ba8824
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07846956B2

Notizen zur Reaktion

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