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Cesium carbonate → 4-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-benzonitrile

HRID 2261756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2261756
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[N:9]1[C:13]([CH2:14][OH:15])=[C:12]([CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:11]=[N:10]1.F[C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([C:24]#[N:25])=[C:22]([CH3:28])[CH:21]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[Cl:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]=1[N:9]1[C:13]([CH2:14][O:15][C:20]2[CH:27]=[CH:26][C:23]([C:24]#[N:25])=[C:22]([CH3:28])[CH:21]=2)=[C:12]([CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:11]=[N:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 38260554-Fluoro-2-methylbenzonitrileHCID 57443256(1-(2,6-dichlorophenyl)-4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol

Produkt 1

HCID 675281824-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-benzonitrileAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To an ambient temperature solution of [2-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl]-methanol (2.50 g, 8.76 mmol) in DMF (15 mL) is added 4-Fluoro-2-methyl-benzonitrile 1.18 g, 8.76 mmol), cesium carbonate (5.71 g, 17.53 mmol). The reaction mixture is heated to 80° C. overnight. The reaction mixture is concentrated and the residue is partitioned between Et2O and water. The aqueous layer is extracted with Et2O and the combined organic layers are washed with brine, dried (MgSO4), filtered, concentrated, and chromatographed (0% to 20% EtOAc/Hex) to yield the title compound (2.13 g, 61%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.72 (s, 1H), 7.46-7.40 (m, 3H), 7.32 (dd, 1H, J=9.0, 7.3 Hz), 6.68-6.62 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 2.99 (sept, 1H, J=7.0 Hz), 2.46 (s, 3H), 1.31 (d, 6H, J=7.0 Hz).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. customthe residue is partitioned between Et2O and water
  3. extractionThe aqueous layer is extracted with Et2O
  4. washthe combined organic layers are washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customchromatographed (0% to 20% EtOAc/Hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84c3b8eceec94005bfa1a38e6b3ee970
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07846960B2

Notizen zur Reaktion

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