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Ethylene Glycol → 2-Bromo-4-[1,3]dioxin-2-yl-benzoic acid methyl ester

HRID 2261803
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2261803
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]=[O:11])=[CH:6][C:5]=1[Br:12].[CH2:14]([OH:17])[CH2:15]O.[C:18]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]2[O:17][CH2:14][CH:15]=[CH:18][O:11]2)=[CH:6][C:5]=1[Br:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 57443308Methyl 2-bromo-4-formylbenzoate

Produkt 1

HCID 675288602-Bromo-4-[1,3]dioxin-2-yl-benzoic acid methyl esterAusbeute 729,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of 2-bromo-4-formyl-benzoic acid methyl ester (440 mg, 1.8 mmol), ethylene glycol (1.1 g, 18 mmol) and p-toluene sulfonic acid (30 mg) in THF (10 mL) is stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is partitioned between EtOAc (30 mL) and water (30 mL). The organic phase is washed with brine (30 mL), dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under reduced pressure to a residue. The residue is purified by flash chromatography to afford the title compound as syrup (380 mg, 73%). LC-ES/MS m/e 287.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is partitioned between EtOAc (30 mL) and water (30 mL)
  2. washThe organic phase is washed with brine (30 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure to a residue
  6. customThe residue is purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3080c20b80154a3d87cf8b0a0f670158
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07846960B2

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