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2-Bromo-4-[1,3]dioxin-2-yl-benzoic acid methyl ester → 4-[1,3]Dioxin-2-yl-2-pentyl-benzoic acid methyl ester

HRID 2261804
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2261804
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]2[O:15][CH2:14][CH:13]=[CH:12][O:11]2)=[CH:6][C:5]=1Br.[Br-].[CH2:19]([Zn+])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23]>C1COCC1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]2[O:15][CH2:14][CH:13]=[CH:12][O:11]2)=[CH:6][C:5]=1[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 675288602-Bromo-4-[1,3]dioxin-2-yl-benzoic acid methyl esterHCID 178445883HCID 178445883, Verbindung

Produkt 1

HCID 675283664-[1,3]Dioxin-2-yl-2-pentyl-benzoic acid methyl esterAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a degassed solution of 2-bromo-4-[1,3]dioxin-2-yl-benzoic acid methyl ester (380 mg, 1.3 mmol) in THF (10 mL) are added PdCl2(dppf)2 (108 mg, 0.13 mmol) and n-pentyl zinc bromide (0.5 M in THF, 8.0 mL, 4.0 mmol). The mixture is heated to 50° C. overnight. After cooling to room temperature, the mixture is partitioned between EtOAc (30 mL) and water (30 mL). The organic phase is washed with brine (30 mL), dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under reduced pressure to a residue. The residue is purified by flash chromatography to afford the title compound as syrup (360 mg, 98%). LC-ES/MS m/e 279.3 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customthe mixture is partitioned between EtOAc (30 mL) and water (30 mL)
  3. washThe organic phase is washed with brine (30 mL)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure to a residue
  7. customThe residue is purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8854be33352401c9a5662a6d43660b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07846960B2

Notizen zur Reaktion

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