StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Bromoacetonitrile → 2-(4-Hydroxypiperidin-1-YL)acetonitrile

HRID 226242
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 226242
Br[CH2:2][C:3]#[N:4].[OH:5][CH:6]1[CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8][CH2:7]1>C1COCC1.CCN(CC)CC>[OH:5][CH:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:2][C:3]#[N:4])[CH2:8][CH2:7]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11534Bromoacetonitrile2×HCID 79341Piperidin-4-ol

Produkt 1

HCID 111054492-(4-Hydroxypiperidin-1-YL)acetonitrileAusbeute 56.858,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8471TriethylamineKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
47.5 °C

Versuchsvorschrift

BrCH2CN (28.55 g, 0.238 mmol) was added dropwise to a solution of 4-hydroxypiperidine (24.98 g, 0.216 mol) and Et3N (33.18 mL, 0.238 mmol) in dry THF (100 mL) under N2, maintaining the temperature between 45-50° C. After addition of BrCH2CN, the solution was refluxed for 30 min., before allowing the solution to cool down to room temperature. The title-compound was afforded as a straw-coloured oil (18.97 g, 63%) after purification by flash chromatography using ether/CH3OH (19:1) as eluent. dH (250 MHz; CDCl3); 1.65 (m, 2H, 1×CH2CH2CH and 1×CHCH2CH2), 1.75 (s, 1H, OH), 1.95 (m, 2H, 1×CH2CH2CH, 1×CHCH2CH2), 2.45 (m, 2H, 1×NCH2CH2 and 1×NCH2CH2), 2.78 (m, 2H, 1×NCH2CH2 and 1×NCH2CH2), 3.55 (s, 2H, NCH2CN) and 3.75 (m, 1H, CH2CHOH); δC (62.9 MHz; CDCl3); 33.96, 46.09, 49.73, 66.58 and 114.71 (CN); IR υmax/cm−1; 3375(broad), 2230, 1420, 1330, 1150 and 1060; FAB MS, m/z(M+H)+ 141.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was refluxed for 30 min.
  2. temperatureto cool down to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81f333496a744007920a800d6c02df9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07557215B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion