Ethyl Acetate → 4-Isopropyl-N-[4-(1-propyl-azetidin-3-yl)-phenyl]-benzene sulfonamide

HRID 2262622Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2262622
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH:20]3[CH2:23][N:22]([C:24](=O)[CH2:25][CH3:26])[CH2:21]3)=[CH:16][CH:15]=2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].B.C1COCC1.C(OCC)(=O)C>C1COCC1>[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH:20]3[CH2:21][N:22]([CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:23]3)=[CH:16][CH:15]=2)(=[O:11])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 536286634-Isopropyl-N-[4-(1-propionyl-azetidin-3-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 536286624-Isopropyl-N-[4-(1-propyl-azetidin-3-yl)-phenyl]-benzene sulfonamideAusbeute 67,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the same procedure as described in Example 46.6, 4-isopropyl-N-[4-(1-propionyl-azetidin-3-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide (140 mg, 0.36 mmol) in THF (18 ml) was then treated with 1M BH3.THF (3.6 ml). The crude material was chromatographied (ethyl acetate) to afford the title compound (90 mg, 67%) as a pale yellow oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-180db9e80d1f4ddc8883a347c2018d06
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
Patentnummer
US07851463B2

Notizen zur Reaktion

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