3-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine → HCID 59595982, Verbindung

HRID 2264180Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2264180
CC1(C)C(C)(C)OB([C:9]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=2[Cl:15])O1.[Cl:17][C:18]1[N:23]=[C:22]([NH2:24])[C:21]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:20][C:19]=1I>>[Cl:17][C:18]1[C:19]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=2[Cl:15])=[CH:20][C:21]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[C:22]([NH2:24])[N:23]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 447551543-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridineHCID 595960036-Chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 59595982HCID 59595982, VerbindungAusbeute 22 %

Versuchsvorschrift

Following the same procedure as in Intermediate 1 (step a), but using 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-chloropyridine, 6-chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2-amine (Intermediate 5—step a) was transformed into the title compound as a white solid (205 mg, 22%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74ff73565219489da593bc5512d8950f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
Patentnummer
US07855202B2

Notizen zur Reaktion

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