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Magnesium → Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

HRID 2264291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2264291
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([F:9])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[CH2:19][CH2:18][C:13]2([O:17][CH2:16][CH2:15][O:14]2)[CH2:12][C:11]=1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21].[Mg]>CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([F:9])=[CH:4][C:3]=1[CH:10]1[CH2:19][CH2:18][C:13]2([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17]2)[CH2:12][CH:11]1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5462224MagnesiumHCID 67065857Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate

Produkt 1

HCID 67065869Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate (1.93 g, 5.9 mmol) in methanol (50 mL) was added magnesium (1.43 g, 59 mmol), and the mixture was refluxed overnight under nitrogen atmosphere. The white precipitate that formed was filtered over Celite, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed overnight under nitrogen atmosphere
  2. customThe white precipitate that formed
  3. filtrationwas filtered over Celite
  4. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42a2b5d9cf5c46f8a9778c3799254c12
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07855206B2

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