StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanone → 4,5-Dichloronicotinonitrile

HRID 2264920
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2264920
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][N:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:9]=[N:10]O.C(C1NC=CN=1)(C1NC=CN=1)=O>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:9]#[N:10])=[CH:4][N:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5250894Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanoneHCID 723354613-Pyridinecarboxaldehyde, 4,5-dichloro-, oxime

Produkt 1

HCID 197757134,5-DichloronicotinonitrileAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4,5-dichloropyridine-3-carbaldehyde oxime (7.84 g, 41.05 mmol) in dichloromethane (150 ml) was added carbonyl diimidazole (7.99 g, 49.26 mmol). The mixture was then heated to reflux for 1.5 hours before cooling then washing with saturated aqueous sodium bicarbonate (70 ml) and water (70 ml). The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. Purification of the resultant residue by flash chromatography (Si-PPC, cyclohexane:dichloromethane gradient 20:80 to 0:100) afforded the title compound as a white solid (0.53 g, 72%). LCMS (method B): RT=2.86 min, no ion present.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then heated
  2. temperatureto reflux for 1.5 hours
  3. temperaturebefore cooling
  4. washthen washing with saturated aqueous sodium bicarbonate (70 ml) and water (70 ml)
  5. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customPurification of the resultant residue by flash chromatography (Si-PPC, cyclohexane:dichloromethane gradient 20:80 to 0:100)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd27e7b9a2af4a339ae71c77bc902ddf
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07855216B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion