StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Piperidine → 3-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-acrylic acid methyl ester

HRID 2265939
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2265939
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH:4]=[CH:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9](Br)=[CH:10][CH:11]=1.[NH:14]1[CH2:19][CH2:18]C[CH2:16][CH2:15]1.CC[O:22]C(C)=O>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH:4]=[CH:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:22][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 714275823-(6-Bromopyridin-3-yl)acrylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 687853973-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-acrylic acid methyl esterAusbeute 21 %

Versuchsvorschrift

3-(6-Bromo-pyridin-3-yl)-acrylic acid methyl ester (100 mg, 0.413 mmol) was added to piperidine (1 ml) and the mixture was stirred for 1.5 hrs at room temperature. The reaction mixture was diluted with EtOAc and then washed three times with H2O, brine, dried. Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was column-chromatographed to yield 3-(6-Morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-acrylic acid methyl ester (40 mg, 21%).

Aufarbeitung

  1. washwashed three times with H2O, brine
  2. customdried
  3. filtrationNa2SO4, filtered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe obtained residue was column-chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b194ff5c54cf4669b917b6e0d033b93d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858621B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion