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Phenol → 3-(2-Phenoxy-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid

HRID 2265999
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2265999
[C:1]1([OH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H-].[Na+].Cl[C:11]1[C:16]([CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[N:12]=1>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[O:7]([C:11]1[C:16]([CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:22]([F:23])([F:25])[F:24])[N:12]=1)[C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 996PhenolHCID 24758Sodium hydrideHCID 723356323-(2-Chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid

Produkt 1

HCID 687833273-(2-Phenoxy-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylic acidAusbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Phenol (57 mg, 0.60 mmol) and sodium hydride (32 mg, 0.8 mmol) were added in DMF (15 mL). The reaction mixture was stirred for 10 mins and then 3-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid (70 mg, 0.27 mmol) was added into the reaction mixture. The reaction mixture was diluted with EtOAc, and washed with water and brine. The organic layer was dried over anhydrous MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by column chromatography (Hex EtOAc=1/1) to give the title product (15 mg).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous MgSO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting residue was purified by column chromatography (Hex EtOAc=1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f539b22a64f7474da7f14386e0113d1b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858621B2

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