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Dimethylformamide → 3-[2-(3-Methoxy-pyrrolidin-1-yl)-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-acrylic acid

HRID 2266004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2266004
Cl[C:2]1[C:7]([CH:8]=[CH:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[N:3]=1.[CH3:17][O:18][CH:19]1[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20]1.CN(C=O)C>CCOC(C)=O>[CH3:17][O:18][CH:19]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:2]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[N:3]=2)[CH2:20]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 113554473-MethoxypyrrolidineHCID 723356323-(2-Chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid

Produkt 1

HCID 687825783-[2-(3-Methoxy-pyrrolidin-1-yl)-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-acrylic acidAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(2-chloro-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid (50 mg, 0.198 mmol) in 3-methoxy-pyrrolidine (40 mg, 0.396 mmol) was added DMF (1.0 ml). The mixture was stirred for 12 hours at room temperature. The reaction mixture was diluted with EtOAc and then washed two times with 1N-HCl and brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude residue was chromatographed to yield the 3-[2-(3-methoxy-pyrrolidin-1-yl)-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-acrylic acid (59 mg, 98%).

Aufarbeitung

  1. washwashed two times with 1N-HCl and brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe crude residue was chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7cdb31048bb84fca974a037774f49f65
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858621B2

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