(R)-tert-butyl 3-((S)-1-(3-chlorophenyl)-1,5-dimethoxypentyl)piperidine-1-carboxylate → (R)-3-((S)-1-(3-chlorophenyl)-1,5-dimethoxypentyl)-piperidine

HRID 2266207Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2266207
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@:8]([C@@H:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:19](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:18]2)([O:15][CH3:16])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>CC#N.Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@:8]([C@@H:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18]2)([O:15][CH3:16])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67192256(R)-tert-butyl 3-((S)-1-(3-chlorophenyl)-1,5-dimethoxypentyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 59382902(R)-3-((S)-1-(3-chlorophenyl)-1,5-dimethoxypentyl)-piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A quarter of the (R)-tert-butyl 3-((S)-1-(3-chlorophenyl)-1,5-dimethoxypentyl)piperidine-1-carboxylate obtained in Step 1 (ca. 75 mg, ca. 0.1 mmol) was dissolved in CH3CN (30 mL) and 2 N HCl (25 mL). The mixture was vigorously stirred at rt for 2 d. The solvents were removed in vacuo to give the HCl salt of (R)-3-((S)-1-(3-chlorophenyl)-1,5-dimethoxypentyl)-piperidine, which was used without further purification. LC-MS (3 min) tR=1.22 min, m/z 328, 326 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a9954e6a81144c0aa1893684de2ad7e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
Patentnummer
US07858624B2

Notizen zur Reaktion

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