Reaktionsgleichung
[C:1]1([CH2:7][C:8]([OH:10])=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:18]1[N:23]=[N:22][C:21]([NH:24][NH:25]C(=O)CC2CCCCC2)=[CH:20][C:19]=1[C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([Cl:41])=[CH:37][CH:36]=1>>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:18]1[N:23]=[N:22][C:21]([N:24]([C:8](=[O:10])[CH2:7][C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[NH2:25])=[CH:20][C:19]=1[C:35]1[CH:36]=[CH:37][C:38]([Cl:41])=[CH:39][CH:40]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound (42 mg, 47%) as a white foam was prepared from 2-phenylacetic acid (41 mg, 0.3 mmol) and 1-(6-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyridazin-3)hydrazine (66 mg, 0.2 mmol) according to the procedures described for N′-(6-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-yl)-2-cyclohexylacetohydrazide (Example 7A). HPLC/MS (method A): retention time=3.30 min, (M+H)+=449.2.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5f095c48918c4c99b641e212c050f4f3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_12
- Patentnummer
- US07858639B2
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