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Dimethylformamide → HCID 68781992, Verbindung

HRID 2266440
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2266440
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[N:10]=[C:9]([CH3:12])[C:8]([S:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=3)=[C:7]([CH3:21])[C:6]=2[C:5]([OH:22])=[CH:4][CH:3]=1.CN(C)C=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:34][O:35][C:36](=[O:39])[CH2:37]Br>ClCCl>[CH3:34][O:35][C:36](=[O:39])[CH2:37][O:22][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[C:11]2[C:6]=1[C:7]([CH3:21])=[C:8]([S:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:9]([CH3:12])=[N:10]2
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 136335909HCID 136335909, Verbindung

Produkt 1

HCID 68781992HCID 68781992, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-chloro-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2,4-dimethylquinolin-5-ol (0.050 μg), N,N-dimethylformamide (2.0 mL), potassium carbonate (0.059 g) and bromoacetic acid methyl ester (0.031 g) was stirred at room temperature for 15 hours. The mixture was diluted with dichloromethane and this solution was washed with water and then dried over magnesium sulfate. The solvent was removed under reduced pressure to afford title compound as brown solid, 0.11 g.

Aufarbeitung

  1. washthis solution was washed with water
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customThe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01b9e1d2188b485f8509eb036cca8099
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858640B2

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