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Triethylamine hydrochloride → 1-(2-hydroxy-3-propyl-4-{3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-phenylamino]-benzyloxy}-phenyl)-ethanone

HRID 2267039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2267039
[C:1]([C:4]1[CH:26]=[CH:25][C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17]3[CH:24]=[CH:23][C:20]([C:21]#[N:22])=[CH:19][CH:18]=3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[C:6]([CH2:27][CH2:28][CH3:29])[C:5]=1[OH:30])(=[O:3])[CH3:2].[N-:31]=[N+:32]=[N-:33].[Na+].Cl.C(N(CC)CC)C>>[OH:30][C:5]1[C:6]([CH2:27][CH2:28][CH3:29])=[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH:16][C:17]3[CH:24]=[CH:23][C:20]([C:21]4[N:31]=[N:32][NH:33][N:22]=4)=[CH:19][CH:18]=3)[CH:11]=2)[CH:25]=[CH:26][C:4]=1[C:1](=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 11130Triethylamine hydrochlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 685330004-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxymethyl)-phenylamino]-benzonitrile

Produkt 1

HCID 595995961-(2-hydroxy-3-propyl-4-{3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-phenylamino]-benzyloxy}-phenyl)-ethanoneAusbeute 29 %

Versuchsvorschrift

Using the general procedure for formation of tetrazole (Et3NHCl method) of Example 1 using 4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxymethyl)-phenylamino]-benzonitrile (380 mg, 0.949 mmol), sodium azide (308 mg, 4.74 mmol), and triethylamine hydrochloride (653 mg, 4.74 mmol) to yield the title product as a white solid (120 mg, 29%): 1H NMR (DMSO-d6) δ 0.785 (t, 3H), 1.44 (sextuplet, 2H), 2.52 (s, 3H), 2.55 (t, 2H), 5.20 (s, 2H), 6.68 (d, 1H), 6.97 (d, 1H), 7.04 (d, 1H), 7.15 (d, 2H), 7.24 (s, 1H), 7.29 (t, 1H), 7.76 (d, 1H), 7.82 (d, 2H), 8.69 (s, 1H), 12.80 (s, 1H); MS (esi negative) m/z (rel intensity) 442 (100).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba3baab2ac7949fda34d56b139ceed24
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858646B2

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