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Dibenzoyltartaric acid → 3-Methyl-4-piperidyl (3S,4S)-Pivalate

HRID 2267689
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2267689
[CH3:1][C@H:2]1[C@H:7]([O:8][C:9](=[O:14])[C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3]1.C1C=CC(C(O[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC(C2C=CC=CC=2)=O)C(O)=O)=O)=CC=1>CCOC(C)=O>[CH3:1][C@@H:2]1[C@@H:7]([O:8][C:9](=[O:14])[C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75969Dibenzoyltartaric acidHCID 59600263(3R,4R)-3-methylpiperidin-4-yl pivalate

Produkt 1

HCID 596002413-Methyl-4-piperidyl (3S,4S)-Pivalate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Racemic 19 (62.7 g, 314.4 mmol) is dissolved in EtOAc (300 ml) and a solution of L-(−)-O,O′-Dibenzoyl tartaric acid (56.3 g, 157.2 mmol) in EtOAc (450 ml) is added. The formed solid is filtered off, washed with cold EtOAc and dried. It is then re-crystallized from hot methanol (400 ml). The crystals are collected and the free base is liberated by treatment with 1N—NaOH and extraction with ether.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe formed solid is filtered off
  2. washwashed with cold EtOAc
  3. customdried
  4. customIt is then re-crystallized from hot methanol (400 ml)
  5. customThe crystals are collected
  6. extractionthe free base is liberated by treatment with 1N—NaOH and extraction with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0978a5f09a774926a4307b02f9b62a0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858781B2

Notizen zur Reaktion

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