Methyl iodide → Methyl 2-methoxy-4-nitrobenzoate

HRID 226804

Reaktionsgleichung

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6].[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:15])=[O:6]

Komponenten

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodide

HCID 11430Potassium Carbonate

HCID 757764-Nitro-o-anisic acid

Produkt 1

HCID 10798535Methyl 2-methoxy-4-nitrobenzoateAusbeute 77,7 %

Versuchsvorschrift

In a manner analogous to the preparation of N2,N4-bis[4-(2-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyleneoxyphenyl]-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine, 2-methoxy-4-nitrobenzoic acid (1 g, 5 mmol), potassium carbonate (1.4 g, 10 mmol) and iodomethane (0.47 mL, 7.5 mmol) gave methyl 2-methoxy-4-nitrobenzoate (820 mg, 77%) as a white solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-a29423181043408ab818a63b480d4007
Quelldatensatz: uspto-grants-2009_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07557210B2

Verknüpfte Notizen

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