Methyl iodide → Methyl 5-nitrosalicylate

HRID 226806

Reaktionsgleichung

F[C:2]1C(N)=NC(N)=NC=1.[OH:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:16][C:12]=1[C:13]([OH:15])=[O:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>>[OH:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:16][C:12]=1[C:13]([O:15][CH3:2])=[O:14]

Komponenten

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodide

HCID 73185-Nitrosalicylic acid

HCID 11430Potassium Carbonate

HCID 2556085-Fluoropyrimidine-2,4-diamine

Produkt 1

HCID 87041Methyl 5-nitrosalicylateAusbeute 77 %

Versuchsvorschrift

In a manner analogous to the preparation of N2,N4-bis(3-methoxy-4-methoxycarbonyl)phenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine, 2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid (1 g, 5.5 mmol), potassium carbonate (3 g, 22 mmol) and iodomethane (1 mL, 16 mmol) gave methyl 2-hydroxy-5-nitrobenzoate (880 mg, 77%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-2ef2d70c770a446eba094ec70d33a27f
Quelldatensatz: uspto-grants-2009_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07557210B2

Verknüpfte Notizen

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