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Hydrochloric Acid → HCID 18348588, Verbindung

HRID 2268466
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2268466
O[CH:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([O:17][CH3:18])[C:7]([O:15][CH3:16])=[C:8]([O:13][CH3:14])[C:9]=2[O:11][CH3:12])[CH2:4][CH:3]1[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][O:23][C:24]1[CH:33]=[CH:32][C:27]([C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=1.Cl>[C].[Pd].CO>[CH3:18][O:17][C:6]1[C:7]([O:15][CH3:16])=[C:8]([O:13][CH3:14])[C:9]([O:11][CH3:12])=[C:10]2[C:5]=1[CH2:4][CH:3]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][O:23][C:24]1[CH:33]=[CH:32][C:27]([C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=1)[CH2:2]2
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 18348681HCID 18348681, Verbindung

Produkt 1

HCID 18348588HCID 18348588, VerbindungAusbeute 86,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A methanol (30 ml) suspension of methyl 4-[4-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxyindan-2-yl)butoxy]benzoate (1.50 g, 3.26 mmols), concentrated hydrochloric acid (0.0652 ml, 0.652 mmols) and 10% palladium-carbon (300 mg) was stirred under a hydrogen stream at room temperature for 4 hours. The palladium-carbon was removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo. The resulting crude product was purified by recrystallization (from hexane) to obtain the entitled compound (1.25 g) as crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe palladium-carbon was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe resulting crude product was purified by recrystallization (from hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6aa05642f404472c8a4e692abbcd0df0
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06326369B1

Notizen zur Reaktion

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