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6-Amino-9-benzyl-2-(2-ethoxyethoxy)-8-methoxypurine → HCID 178467997, Verbindung

HRID 2269065
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2269065
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH3:16])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([O:24]C)[N:6]2[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>Cl>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH3:16])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([OH:24])[N:6]2[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 183326966-Amino-9-benzyl-2-(2-ethoxyethoxy)-8-methoxypurine

Produkt 1

HCID 178467997HCID 178467997, VerbindungAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Amino-9-benzyl-2-(2-ethoxyethoxy)-8-methoxypurine (110 mg, 0.32 mmol) in concentrated hydrochloric acid (20 ml) was stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was evaporated in vacuo to dryness and then 28% aqueous ammonia was added thereto. The resulting crystals were filtered to give the subject compound (88 mg, yield 84%).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated in vacuo to dryness
  • addition28% aqueous ammonia was added
  • filtrationThe resulting crystals were filtered
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6d7a7f1911c446f5bfbbf3b8857b60ab
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2001_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06329381B1

    Notizen zur Reaktion

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