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Hydrochloric Acid → (2S,3S)-2-Phenyl-3-(5-(2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)-2-methoxybenzyl)aminopiperidine

HRID 2269246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2269246
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]([NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[C:20]([CH:22]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:19]=[CH:18][C:17]=2[O:31][CH3:32])[C@@H:9]1[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)=O)(C)(C)C.Cl.C([O-])(O)=O.[Na+]>CCOC(C)=O>[C:33]1([C@H:9]2[C@@H:10]([NH:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[C:20]([CH:22]([C:27]([F:28])([F:29])[F:30])[C:23]([F:24])([F:25])[F:26])[CH:19]=[CH:18][C:17]=3[O:31][CH3:32])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:8]2)[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 15549735(2S, 3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-2-phenyl-3-(5-(2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)-2-methoxybenzyl)aminopiperidine

Produkt 1

HCID 15549736(2S,3S)-2-Phenyl-3-(5-(2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)-2-methoxybenzyl)aminopiperidineAusbeute 115,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of Compound 13 (170 mg) in AcOEt (6 ml) was added conc. HCl (1 ml). The mixture was stirred at room temperature for 45 minutes. The mixture was poured into NaHCO3 aq., and extracted with CH2Cl2. The combined extracts were dried (Na2SO4), and concentrated in vacuo to give Compound 14 (160 mg) as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with CH2Cl2
  2. dry with materialThe combined extracts were dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b57afab2572f436ba4f978fbd4052e25
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06329396B1

Notizen zur Reaktion

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