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N-bromobutanimide → 5,6-Dibromo-2,3-dihydrobenzofuran

HRID 2272213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2272213
C1C(=O)N([Br:8])C(=O)C1.[Br:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]2[CH2:17][CH2:16][O:15][C:14]=2[CH:18]=1>C(#N)C>[Br:8][C:11]1[C:10]([Br:9])=[CH:18][C:14]2[O:15][CH2:16][CH2:17][C:13]=2[CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 112526166-Bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran

Produkt 1

HCID 584868825,6-Dibromo-2,3-dihydrobenzofuran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

NBS (450 mg, 2.53 mmol) was added to a solution of 6-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan (137) (504 mg, 2.53 mmol) in 15 ml ACN. The reaction mixture was stirred overnight at r.t. The yellow solution was poured into ice-water, extracted with EA. Org. phase was washed with aq. sodium bicarbonate and brine subsequently. After dried over sodium sulfate the org. phase was concentrated to give 676 mg (purity ca. 90%) title compound as dark oil which solidified after standing at r.t.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EA
  2. washphase was washed with aq. sodium bicarbonate and brine subsequently
  3. dry with materialAfter dried over sodium sulfate the org
  4. concentrationphase was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f10f7ef7964346909c55bc8058adda4f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09120751B2

Notizen zur Reaktion

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