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Trifluoroacetic acid → HCID 67973168, Verbindung

HRID 2272633
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2272633
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C@H:4]([OH:28])[CH2:5][N:6]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:18][CH:17]=1)[NH:7]C(OC(C)(C)C)=O.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C@H:4]([OH:28])[CH2:5][N:6]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:18][CH:17]=1)[NH2:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67972627HCID 67972627, Verbindung

Produkt 1

HCID 67973168HCID 67973168, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(R)-3-(N-biphenyl-4-ylmethyl-N′-t-butoxycarbonylhydrazino)-2-hydroxypropionic acid methyl ester (300 mg, 749 μmol, 1.0 eq.) was dissolved in DCM (3.0 mL). TFA (3.0 mL) was added and the mixture was stirred at room temperature until the reaction was complete (approximately 1 hour). The mixture was concentrated to yield the title compound, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. custom(approximately 1 hour)
  2. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9b77937677b4065834b762f43399000
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09120758B2

Notizen zur Reaktion

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