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Triethylamine → HCID 86730064, Verbindung

HRID 2272696
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2272696
[CH:1]1([NH:6][C:7]2[C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(N(CC)CC)C.Cl[C:22](=[O:28])[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24]>ClCCl>[CH2:26]([O:25][C:23](=[O:24])[C:22]([NH:13][C:12]1[C:7]([NH:6][CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:28])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 20884Ethoxalyl chlorideHCID 20956134N2-Cyclopentylpyridine-2,3-diamine

Produkt 1

HCID 86730064HCID 86730064, VerbindungAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N2-cyclopentylpyridine-2,3-diamine (C5) (1.78 g, 10.0 mmol) and triethylamine (1.52 g, 15.0 mmol) in dichloromethane (100 mL) was added ethyl chloro(oxo)acetate (1.49 g, 10.9 mmol), and the reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hours. Removal of volatiles in vacuo afforded the crude product (2 g) as a brown solid, which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customRemoval of volatiles in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16768844fa62465f99bbf05c8770d661
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09120788B2

Notizen zur Reaktion

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