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Phenethylamine → (2-Phenylethyl)propylamine

HRID 227279
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 227279
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:10](I)[CH2:11][CH3:12].C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[CH2:10]([NH:9][CH2:8][CH2:7][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)[CH2:11][CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1001PhenethylamineHCID 8471TriethylamineHCID 336431-Iodopropane

Produkt 1

HCID 3142088(2-Phenylethyl)propylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.2 ml (9.5 mmol) of phenylethylamine, 0.93 ml (9.5 mmol) of n-propyl-iodide, 5 ml of triethylamine and 5 ml of THF (tetrahydrofuran) were placed in a flask, and the reaction mixture was heated at reflux temperature of the reaction mixture for 3.5 hours and then cooled. A salt formed was filtered off, the solution was evaporated and a desired compound was purified by column chromatography on silica gel (silica gel 60, mobile phase: CHCl3:CH3OH=10:3). This yields 0.62 g (40%) of N-propyl-(β-phenylethyl)amine in the form of the oil (molecular weight: 163.264, formula: C11H17N).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux temperature of the reaction mixture for 3.5 hours
  3. temperaturecooled
  4. customA salt formed
  5. filtrationwas filtered off
  6. customthe solution was evaporated
  7. customa desired compound was purified by column chromatography on silica gel (silica gel 60, mobile phase: CHCl3:CH3OH=10:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-782d417f33de43f2bb4ffa61161c59ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07560474B2

Notizen zur Reaktion

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