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Phosphorus oxychloride → HCID 117974229, Verbindung

HRID 2272923
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2272923
[CH3:1][N:2]1[C:6]2=[N:7][CH:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:10]=[C:5]2[NH:4][C:3]1=O.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C)C=O>[Cl:18][C:3]1[N:2]([CH3:1])[C:6]2=[N:7][CH:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:10]=[C:5]2[N:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 117974232HCID 117974232, Verbindung

Produkt 1

HCID 117974229HCID 117974229, VerbindungAusbeute 51,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.09 g of 3-methyl-6-trifluoromethyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one, one drop of dimethylformamide and 10 g of phosphorus oxychloride was stirred at 100° C. for 3 hours. The cooled reaction mixture was poured to a saturated aqueous sodium bicarbonate solution, and the mixture was extracted twice with ethyl acetate. The combined organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated under reduced pressure. The resulting residue was applied to a silica gel column chromatography to obtain 0.61 g of 2-chloro-3-methyl-6-trifluoromethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine.

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. extractionthe mixture was extracted twice with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3aff0ac0f0ba45ef8d77e4f556130336
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09120792B2

Notizen zur Reaktion

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