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3-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carboxylic acid amide → 3-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde

HRID 2273261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2273261
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[C:12](N)=[O:13])=[N:9][C:8]([O:15][CH3:16])=[CH:7][CH:6]=2>O1CCCC1.Cl.C1([Zr]C2C=CC=C2)C=CC=C1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[CH:12]=[O:13])=[N:9][C:8]([O:15][CH3:16])=[CH:7][CH:6]=2
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 672571323-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carboxylic acid amide

Produkt 1

HCID 866715503-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehydeAusbeute 39,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178420596HCID 178420596, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Bis(cyclopentadienyl)zirconium hydrochloride (814 mg, 3.2 mmol, 1.5 eq) is added at room temperature to a stirred solution of 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carboxylic acid amide (500 mg, 2.1 mmol, 1.0 eq) in tetrahydrofuran (35 mL). After 10 minutes stirring at room temperature, the reaction mixture is filtered through decalite, concentrated and purified by column chromatography (silica gel, eluent: ethyl acetate:petroleum ether, 1:8, v/v) to afford 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde as an off-white solid (185 mg, 28% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture is filtered through decalite,
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified by column chromatography (silica gel, eluent: ethyl acetate:petroleum ether, 1:8, v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ca58ee815d64982bbabecf010acd922
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09120822B2

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