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Ethyl Acetate → methyl 4-(1-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)benzoate

HRID 2273597
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2273597
CN(C)CCCN=C=NCC.[CH3:12][O:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]1[C:18]([NH2:23])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1.[N:24]([C:27]1[CH:36]=[CH:35][C:30]([C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])=[CH:29][CH:28]=1)=[C:25]=S.C(OCC)(=O)C>O1CCCC1>[CH3:12][O:13][CH2:14][CH2:15][N:16]1[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[N:23]=[C:25]1[NH:24][C:27]1[CH:36]=[CH:35][C:30]([C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])=[CH:29][CH:28]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 1380024-Methoxycarbonylphenyl isothiocyanateHCID 102614521-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 67775781methyl 4-(1-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)benzoateAusbeute 68,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide (EDC, 791 mg) is added to a solution of N1-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine (311 mg, 1.87 mmol) and methyl 4-isothiocyanatobenzoate (328 mg, 1.70 mmol) in tetrahydrofuran. The reaction may be heated to reflux for 2 hr and cooled to room temperature. The mixture may be diluted in an appropriate solvent such as ethyl acetate, filtered and concentrated. The residue may be purified by any appropriate method, including Biotage column chromatography to give methyl 4-(1-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)benzoate (381 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction
  2. temperaturemay be heated
  3. temperatureto reflux for 2 hr
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue may be purified by any appropriate method

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60b3dfa705444ea9bde0239dfa76aafa
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09125901B2

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