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3-Bromo-9-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl methoxy)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-benzo[b]carbazol-11-one → 3-Bromo-9-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-benzo[b]carbazol-11-one

HRID 2275181
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2275181
[Br:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]2[C:5]([C:6]3[C:7](=[O:30])[C:8]4[CH:20]=[C:19]([O:21][CH2:22][C@H:23]5[CH2:27][O:26]C(C)(C)[O:24]5)[CH:18]=[CH:17][C:9]=4[C:10]([CH3:16])([CH3:15])[C:11]=3[NH:12]2)=[CH:4][CH:3]=1>CO.C1COCC1.Cl>[Br:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]2[C:5]([C:6]3[C:7](=[O:30])[C:8]4[CH:20]=[C:19]([O:21][CH2:22][C@H:23]([OH:24])[CH2:27][OH:26])[CH:18]=[CH:17][C:9]=4[C:10]([CH3:16])([CH3:15])[C:11]=3[NH:12]2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 668343293-Bromo-9-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl methoxy)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-benzo[b]carbazol-11-one

Produkt 1

HCID 668347683-Bromo-9-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-benzo[b]carbazol-11-oneAusbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-Bromo-9-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl methoxy)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-benzo[b]carbazol-11-one (Compound JJ3-1, 18.7 mg, 0.0398 mmol) was dissolved in methanol (1 mL) and THF (0.3 mL), added with 1 N hydrochloric acid (5 drops) and stirred at 50° C. for 1 hr. After cooling, the reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the resulting residues were added with dichloromethane, and the solid was separated by filtration to obtain the title compound (yellow powder, 16.8 mg, 98%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  3. additionthe resulting residues were added with dichloromethane
  4. customthe solid was separated by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37a825edb00244a898a41de966a9ed4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09126931B2

Notizen zur Reaktion

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