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Hydrochloric Acid → (R)-N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide hydrochloride

HRID 2275354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2275354
CO.[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[C@H:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][N:12]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]2[N:22]=[CH:23][C:24]([NH:25][C:26]([N:28]3[CH2:31][C:30]([OH:33])([CH3:32])[CH2:29]3)=[O:27])=[C:18]2[N:17]=1.[ClH:34]>O1CCOCC1>[ClH:34].[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[C@H:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][N:12]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]2[N:22]=[CH:23][C:24]([NH:25][C:26]([N:28]3[CH2:31][C:30]([OH:33])([CH3:32])[CH2:29]3)=[O:27])=[C:18]2[N:17]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 58386280HCID 58386280, Verbindung

Produkt 1

HCID 67307280(R)-N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide hydrochlorideAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a methanol (1 mL) solution of (R)—N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide (10.2 mg, 0.0238 mmol) was added HCl as a solution is dioxane (30 μL). After 30 minutes, the reaction was concentrated to provide (R)—N-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxy-3-methylazetidine-1-carboxamide hydrochloride (8.3 mg, 0.0179 mmol, 75.0% yield) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f36bdc780ba7446aa152767b6791343d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09127013B2

Notizen zur Reaktion

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