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Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate → 3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde, (A+-)-

HRID 227567
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 227567
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH:12]([CH2:13][OH:14])[CH2:11][O:10][C:9]1([CH3:16])[CH3:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH:12]([CH:13]=[O:14])[CH2:11][O:10][C:9]1([CH3:16])[CH3:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14409442Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylateHCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 36440903-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde, (A+-)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (36) (80 mg, 0.346 mmol) stirring in CH2Cl2 (2 mL), under a nitrogen atmosphere, was added pyridinium chlorochromate (150 mg, 0.694 mmol). The reaction mixture was allowed to stir overnight then filtered through a plug of silica gel. The crude aldehyde was carried on to the following step.

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered through a plug of silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00992d449fab45faba4bc0d2acb51e0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07560477B2

Notizen zur Reaktion

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